314 Ergebnisse für Arzneimittel
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05.04.2024
von Rechtsanwältin Laura Tewes LL.M.
… Vor dem Materialfehler warnte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte dann im Jahr 2019. Viele Frauen erfahren aber erst durch die nun erscheinenden Medienberichte hiervon, da es in Deutschland - anders als bei anderen Produkten …
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22.03.2024
von Oliver Behrendt LL.M.
… veräußern, sonst in den Verkehr bringen, sich verschaffen oder erwerben will, bedarf nur noch einer Erlaubnis des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte. Lediglich die Sachkenntnis muss nachgewiesen werden. Die Berliner …
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26.03.2024
von Rechtsanwalt Dr. Dirk Christoph Ciper LL.M.
… für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bestätigte ebenfalls die Risiken und berichtet Stand 2023 von 43 in Deutschland identifizierten Fällen. Angesichts der langsamen Entwicklung dieser seltenen Karzinomform und der geschätzten …
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06.03.2024
von Rechtsanwalt Benjamin Grunst
… das Inverkehrbringen sowie die Ein- und Ausfuhr von Betäubungsmitteln regeln. In der Regel bedarf es für die Tätigkeiten einer Erlaubnis, welche vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erteilt werden kann (§ 3 BtMG …
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29.02.2024
von Rechtsanwalt Johannes Richard
… Schuldner (so wird der Antragsgegner im einstweiligen Verfügungsverfahren auf Unterlassung genannt bzw. der Beklagte in einem Unterlassungsurteil) eine gerichtliche Untersagung im Wege einer einstweiligen Verfügung erlassen, für ein Arzneimittel …
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18.02.2024
von Rechtsanwalt Mustafa Ertunc
… mit Suchtpotenzial, während das AMG spezifisch auf die Regularien für Arzneimittel fokussiert ist. Beide Gesetze ergänzen sich jedoch, da Arzneimittel mit Betäubungsmitteln in bestimmten Fällen unter beide Regelwerke fallen können …
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15.02.2024
von Rechtsanwalt Mustafa Ertunc
… unterscheiden die bestehenden Vorschriften des AMG nicht zwischen Profis und Amateuren. Nach § 6a Abs. 1 AMG ist es untersagt, Arzneimittel in Verkehr zu bringen, zu verschreiben oder bei anderen anzuwenden, wenn damit Doping im Sport beabsichtigt …
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06.02.2024
von Christian Günther anwalt.de-Redaktion
… geschah das zu Lasten des Versicherten, denn der hatte seine Zuzahlung auf jede einzelne kleine Packung zu leisten. Mit dem Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetz wurde dem nunmehr ein Riegel vorgeschoben …
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05.02.2024
von Rechtsanwalt Prof. Dr. univ. Arsène Verny M.E.S.
… von Na-P abgewiesen. Rechtliche Grundlage: Betäubungsmittelgesetz (BtMG) Gemäß § 3 des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG) bedarf der Erwerb von Na-P einer Erlaubnis des Bundesinstituts für Arzneimittel- und Medizinprodukte (BfArM). Diese Erlaubnis …
04.02.2024
von Rechtsanwalt Christian Schäfer
… Hannover überwindbar: Diese Sperrwirkung kann überwunden werden, wenn im Nachgang zu der negativen arz-neimittelrechtlichen Bewertung neue wissenschaftliche Erkenntnisse gewonnen werden, die erwarten lassen, dass das betroffene Arzneimittel …
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22.01.2024
von Rechtsanwalt Sören Grigutsch
… nicht, vielmehr bedarf es einer „schriftlichen Erlaubnis für den Erwerb“ (vgl. § 29 Abs. 1 Nr. 3 BtMG). Eine solche kann beispielsweise durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ausgestellt werden …
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29.12.2023
von Rechtsanwalt David Werner Vieira
… Wettbewerbsverhältnis" zwischen den Mitgliedern des Klägers und ihm nicht ersichtlich sei. Es gehe nicht um Medizinprodukte/Arzneimittel, die Haarausfall/Glatzenbildung entgegenwirken sollen (vorhandene Haarwurzeln werden zu erneutem Haarwachstum …
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22.12.2023
von Rechtsanwalt Dr. Maik Bunzel
… Folgendes sicher: 630.000 Dopingsubstanzen und andere Arzneimittel in Tablettenform 13.000 Einheiten Wachstumshormone Über 32.000 Dopingmittel in gebrauchsfertigen Ampullen 1 kg Dopingsubstanzen in PulverformDer Gesamtwert …
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22.12.2023
von Rechtsanwalt Dr. Maik Bunzel
… Der Wert der sichergestellten Dopingmittel belief sich auf mehrere Millionen Euro. Die akribische Arbeit der Zollbehörden führte zu folgenden Funden: 630.000 Dopingsubstanzen und andere Arzneimittel in Tablettenform 13.000 Einheiten …
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19.12.2023
von Rechtsanwalt Christian Schäfer
… neue wissenschaftliche Erkenntnisse gewonnen werden, die erwarten lassen, dass das Arzneimittel für die betreffende Indikation – ggf. im Rahmen einer vereinfachten oder bedingten Zulassung – zugelassen werden kann. Diese Erkenntnisse müssen …
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06.12.2023
von Rechtsanwältin Carolin Rogoz
… Denn sie lehnte die Voraussetzungen sämtlicher in Frage kommender Anspruchsgrundlagen ab. Eine Haftung des Impfstoffherstellers bei Auftreten einer Nebenwirkung besteht nach § 84 Abs. 1 Arzneimittelgesetz (AMG), wenn entweder das Arzneimittel …
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18.12.2023
von Rechtsanwältin Sabrina Hörger
… warnt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in seinem Rote-Hand-Brief vom 16.03.2020 ausdrücklich vor der Verabreichung von Cytotec zur Geburtseinleitung. Worin liegt die Problematik? Das in Tablettenform verabreichte …
14.11.2023
von Rechtsanwalt Johannes Richard
… festgesetzt. In der Sache selbst ging es um die Bewerbung eines Arzneimittels mit bestimmten Aussagen. Mit diesen Aussagen wurde auf verschiedenen Internetseiten beworben. Zudem ergaben Testkäufe (in diesem Fall, weil Arzneimittel in Apotheken …
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08.11.2023
von anwalt.de-Redaktion
… zu entscheiden, die die Erteilung einer Erlaubnis des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zum Erwerb des Medikaments Natrium-Pentobarbital begehrten. Natrium-Pentobarbital ist ein in bereits geringer Dosis tödliches …
07.03.2024
von Rechtsanwalt Oliver Eiben
… in Verbindung stehen, wie etwa Lebensmittel, Arzneimittel, Elektronik oder Fahrzeuge. Rechtliche Stolpersteine und Abmahngefahr Die Verwendung des Ausdrucks "Labor getestet" ist nicht grundsätzlich unzulässig. Allerdings birgt …
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29.09.2023
von Rechtsanwältin Carolin Rogoz
… Abs. 1 Satz 2 Nr. 2 AMG nur, wenn der Schaden infolge einer fehlerhaften Instruktion eingetreten ist. Es genügt also nicht, dass der Schaden durch das Arzneimittel verursacht wurde und die Arzneimittelinformation fehlerhaft war. Vielmehr …
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15.09.2023
von Rechtsanwalt Stephan Steinwachs
… durch den Expertenausschuss für Humanmedizin der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) bestätigt. Die Richter wiesen ebenfalls die Möglichkeit eines Mangels aufgrund „unzureichender Arzneimittelinformation“ zurück. Es habe bei der Klägerin keinen …
28.08.2023
von Rechtsanwalt Marco Schneider
… Ungewisse Zukunft und strengere Anforderungen Für den Schutz von Gesundheitsdaten arbeiten das Bundesamt für Sicherheit in der Informationstechnik (BSI), das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und der Bundesbeauftragte …
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05.12.2023
von Rechtsanwalt Stefan Musiol
… von Betroffenen ist ersichtlich, dass die Irreführung wirkt. So werden die Nahrungsmittel tatsächlich fälschlich als wirksame Arzneimittel wahrgenommen. Tatsächlich sind es aber einfache Nahrungsmittel (Nahrungsergänzungsmittel), für die jede …