MPBetreibV 2025 - Medizinprodukte-Betreiberverordnung
- § 1 MPBetreibV 2025 - Anwendungsbereich
- § 2 MPBetreibV 2025 - Begriffsbestimmungen
- § 3 MPBetreibV 2025 - Pflichten eines Betreibers
- § 4 MPBetreibV 2025 - Allgemeine Anforderungen
- § 5 MPBetreibV 2025 - Besondere Anforderungen
- § 6 MPBetreibV 2025 - Beauftragter für Medizinproduktesicherheit
- § 7 MPBetreibV 2025 - Instandhaltung von Produkten
- § 8 MPBetreibV 2025 - Aufbereitung von Produkten, mit Ausnahme von Einmalprodukten
- § 9 MPBetreibV 2025 - Aufbereitung und Weiterverwendung von Einmalprodukten
- § 10 MPBetreibV 2025 - Qualitätssicherungssystem für medizinische Laboratorien
- § 11 MPBetreibV 2025 - Betreiben und Benutzen von ausgewählten aktiven Produkten
- § 12 MPBetreibV 2025 - Sicherheitstechnische Kontrollen
- § 13 MPBetreibV 2025 - Medizinproduktebuch
- § 14 MPBetreibV 2025 - Bestandsverzeichnis
- § 15 MPBetreibV 2025 - Messtechnische Kontrollen
- § 16 MPBetreibV 2025 - Besondere Pflichten bei implantierbaren Produkten
- § 17 MPBetreibV 2025 - Besondere Pflichten bei bestimmter Software
- § 18 MPBetreibV 2025 - Produkte der Bundeswehr
- § 19 MPBetreibV 2025 - Ordnungswidrigkeiten
- § 20 MPBetreibV 2025 - Übergangsbestimmung
- § 21 MPBetreibV 2025 - Sondervorschriften
- Anlage 1 MPBetreibV 2025 - (zu § 11 Absatz 1 und 2, § 12 Absatz 1 und § 13 Absatz 1)
- Anlage 2 MPBetreibV 2025 - (zu § 13 Absatz 1 und § 15 Absatz 1)
- Anlage 3 MPBetreibV 2025 - (zu § 16 Absatz 1 und 2)